文章目录

1 材料与方法

1.1 细胞、试剂与仪器

1.2 细胞培养

1.3 CCK-8实验检测ETM对A549细胞活力的影响

1.4 ETM干预A549细胞后代谢产物的分离

1.5 代谢组学分析

1.6 统计学处理

2 结果

2.1 不同质量浓度的ETM对A549细胞存活率的影响

2.2 PCA分析结果

2.3 OPLS-DA分析结果

2.4 差异代谢物的筛选及其变化趋势分析

2.5 差异代谢物的筛选及其变化趋势分析

3 讨论

文章摘要:目的:基于细胞代谢组学分析探究蒲公英提取物抗肿瘤作用的可能机制。方法:采用CCK-8实验检测不同质量浓度（0、5、10、25、50、100、200、400、800 mg/L）的蒲公英提取物处理细胞24 h对人非小细胞肺癌A549细胞活力的影响。以25 mg/L蒲公英提取物处理A549细胞（干预组）,未处理的A549细胞为空白对照。24 h后,检测细胞活力,基于超高效液相色谱-质谱联用技术对2组细胞样品进行代谢组学分析。采用主成分分析及正交偏最小二乘判别分析法对数据进行模式识别,分析2组的代谢谱差异,进一步筛选差异代谢物,并分析代谢途径以探讨抗肿瘤机制。结果:蒲公英提取物可抑制A549细胞活力,其作用随剂量升高有增强的趋势（P<0.001）。与空白对照组比较,干预组细胞活力受抑（P<0.05）。2组细胞的代谢谱差异有统计学意义,共筛选并鉴定出136种差异代谢物,其中50种差异代谢物上调,86种下调,主要涉及嘌呤代谢、嘧啶代谢以及氨基糖和核苷酸糖代谢3个代谢通路。结论:蒲公英提取物可抑制A549细胞活力,其机制可能与影响多种能量及氨基酸代谢,从而扰乱A549细胞的生长和增殖等生命活动有关。

文章关键词:

论文DOI:10.13705/j.issn.1671-6825.2020.10.004

论文分类号:R285