文章目录

1 对象与方法

1.1 对象

1.2 方法

    1.2.1 问卷调查

    1.2.2 实验室检测

    1.2.3 基因位点

1.3 统计分析

2 结果

2.1 一般情况

2.2 ADH和ALDH相关基因位点与肺癌的关联

2.3 ADH和ALDH相关基因位点与饮酒的交互作用

3 讨论

文章摘要:目的探讨乙醇脱氢酶（ADH）和乙醛脱氢酶（ALDH）基因位点与饮酒交互作用对肺癌的影响。方法选择2014年1—12月确诊的新发原发性肺癌100例为病例组,按性别、年龄等匹配100名无肺癌居民为对照组。设计调查问卷收集研究对象的人口学、吸烟和饮酒行为等资料,采用高温连接酶技术检测ADH和ALDH对应的rs1229984、rs1230025、rs3857224、rs1329149、rs671、rs2238151和rs2031920等7个单核苷酸多态性位点;采用Logistic回归模型分析基因位点与饮酒的交互作用对肺癌的影响;通过交互对比度（ICR）和归因比（AP）分析相加交互作用,通过回归模型交互项分析相乘交互作用。结果病例组平均年龄68.56岁,男性81例,饮酒48例,非小细胞癌64例;对照组平均年龄67.74岁,男性69人,饮酒53人。在显性模型中,rs2031920位点与饮酒对肺癌存在正相加交互作用（ICR=0.668,95%CI:0.230～1.106）,对非小细胞癌存在正相加和相乘交互作用（ICR=0.936,95%CI:0.630～1.241;OR=21.755,95%CI:3.185～148.600）;与不饮酒且rs2031920携带GG型相比,不饮酒且rs2031920携带AA/AG型的患肺癌（OR=0.343,95%CI:0.137～0.861）和非小细胞癌（OR=0.043,95%CI:0.008～0.229）的风险较低。在隐性模型中,rs671位点与饮酒对肺癌存在正相加交互作用（ICR=0.732,95%CI:0.243～1.221）;与不饮酒且rs671携带TT型相比,饮酒且rs671携带TT型患肺癌的风险较低（OR=0.070,95%CI:0.006～0.851）。结论 rs2031920、rs671位点与饮酒间存在交互作用,可能影响肺癌患病风险。

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