一种全新的药物让8个月未存活的癌症患者能够存活4年。

沉老头是肺癌晚期患者。他在2017年被诊断出患有肺癌，当时只能接受化疗。不幸的是，化疗的效果很不理想。第一次化疗后，沉波双侧肾上腺转移。幸运的是，没有无与伦比的道路。国内“西沃替尼”临床研究启动。他成为赛沃替尼临床研究的第一位患者，赛沃替尼是一种全新的靶向药物。

服用赛沃替尼仅一个月，沉先生的转移灶就明显缩小到了2.4cm。服药三个月后，转移灶缩小到1.8cm。长期服药后，肿瘤对沉老爷子已经没有威胁了。他已经服药4年了，他的病情仍然很稳定。

沉先生受益于我国自主研究和开发的靶向药物赛沃替尼，以前用这个药只能申请临床试验，现在赛沃替尼已经成功获得国家药监局的批准，未来还会有更多像沉老博这样无望的患者益处。

时隔5年，全球首个针对肺癌的中国原创MET靶向药物上市

我国肿瘤药市场巨大，仅在2017年中国肿瘤规模已突破1400亿，且呈逐年增长态势。遗憾的是，根据前瞻产业研究院的统计，我国近一半的肿瘤药物市场被进口药物占据。一些高端靶向药物完全依赖进口。

另外，我国创新药的研发也不如国外。据统计，从2014年到2019年，美国平均每年生产43个创新药，而中国只有4.2个。一些创新药物往往以最高的国际价格进入中国，大大增加了我国癌症患者的负担。

然而，赛沃替尼的上市改变了这一局面。

2021年6月23日，赛沃国内指示替尼的申请获批，解决了大量肺癌患者无药可及的困境。这是中国自主研发的靶向药物，也是中国具有自主知识产权的创新药。是一种MET抑制剂，用于含铂化疗后疾病进展或对标准含铂化疗不耐受，局部晚期或局部晚期或移行间充质上皮14号外显子转移因子（MET）成人转移性非小细胞肺癌患者。

其实，早在2015年，上海胸科医院肿瘤科主任陆顺就带领团队开展了一系列临床试验。参加试验的患者坚持服用数年。 ，病情控制在相当的状态。

作为一种治疗癌症的创新药物，赛沃替尼的研发进展非常迅速。从以陆顺为代表的研发团队开展针对性试验，在获批上市短短几年时间里，肺癌患者的生存率从过去的极低转变为长期生存。可以说，赛沃替尼的研发和上市，让肺癌成为了“慢性病”。让患者看到生命的希望。

赛沃替尼作为国人自主研发的药物，可以说是真正的“国货之光”！

攻克世界难题，国产真光

MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌一直被视为世界问题。在 Sevotinib 推出之前，唯一的治疗方案疗效非常有限，患者对铂类化疗的耐药率较高，因此预后也很差。

MET的靶点不仅是癌症的主要驱动基因，也是耐药的原因。 Sevotinib 的推出有望改变治疗模式。 Tinib的2期临床数据显示，接受Syvotinib治疗的患者缓解率达到49.2%，控制率高达93.4%。

现在，萨沃替尼正在进行中临床试验，取得了良好的效果，其三大优势也在纸上谈兵。

西沃替尼有3大优势

根据实验分析，赛沃替尼有以下3大优势： span>

1.适合中国患者：II期研究中，参与试验的患者均为中国人，试验结果表明赛沃替尼具有良好的治疗效果，充分证明了它是一种适合中国患者的治疗药物。

2.良好的效果：在II期研究的结果中，除了显示可以更好地控制肿瘤之外，对于其他亚型非-小细胞肺癌，缓解率为49%，控制率为95%。

3.安全性高：在塞沃替尼的多项临床试验中，患者的大部分不良反应为1～2级，未出现间质性肺疾病。耐受性是相当可观的。这说明它的安全性比较高。