中国肺癌患者占全球肺癌患者总数的三分之一以上。肺癌是男性和女性癌症死亡的主要原因，约占所有癌症死亡人数的五分之一。一般来说，肺癌分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌，其中80%-85%为非小细胞肺癌。大多数非小细胞癌患者在确诊时已经处于晚期。

MET 是一种受体酪氨酸激酶。虽然MET基因突变在许多实体瘤中很常见，但MET 14外显子14跳跃在肺癌患者中更为常见，在非小细胞肺癌患者中的发生率约为2%-3%。发生率为13%-22%。

上海交通大学上海胸科医院上海肺肿瘤临床医学中心主任卢顺教授表示：“作为国内首个自主研发的MET抑制剂，我们很高兴看到Syvotinib已经证明治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌具有优异的抗肿瘤活性，耐受性良好。相信Sevotinib的获批将导致更多MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者小细胞肺癌受益于精准靶向治疗。作为全球首个获批的赛沃替尼，不仅成功填补了国内MET抑制剂的空白，也有望成为中国首个走出去的肺癌靶向创新药代表。”

这种药的效果如何？中国国家药品监督管理局批准 Syvotinib 是基于在中国进行的 II 期单臂临床研究的积极结果。入组患者为具有此类突变的非小细胞肺癌患者，包括肺肉瘤样癌患者。根据独立审查评价的临床研究主要终点的客观缓解率和疾病控制率结果，赛沃替尼显示出良好且持久的抗肿瘤活性。进一步的批准取决于在该患者群体中成功完成验证性研究。

作为与和记医药联合开展的全球联合开发项目的一部分，ORCHARD和SAVANNAH正在进行II期临床研究，以评估赛沃替尼联合奥希替尼等药物的使用情况，以解决药物非小细胞肺癌的耐药机制，联合用药可提供更长的获益时间。研究还包括治疗其他 MET 驱动的肿瘤，如乳头状肾细胞癌、胃癌和胃食管交界处癌。

来源：周到