文章目录

1 材料

1.1 细胞

1.2 试剂与药物

1.3 仪器

2 方法

2.1 细胞培养

2.2 CCK-8法检测薄荷醇对细胞增殖的影响

2.3 5-乙炔基-2′脱氧尿嘧啶核苷(EdU)检测方法检测薄荷醇对细胞增殖的影响

2.4 Transwell法检测薄荷醇对细胞迁移的影响

2.5 Annexin V/PI双染色法检测细胞凋亡

2.6 Western blot法检测自噬相关蛋白表达

2.7 统计学分析

3 结果

3.1 薄荷醇对SK-LU-1细胞增殖的影响

3.2 薄荷醇对SK-LU-1细胞迁移能力的影响

3.3 薄荷醇对SK-LU-1细胞凋亡的影响

3.4 薄荷醇对SK-LU-1细胞自噬信号通路关键调控蛋白的影响

4 讨论

文章摘要:目的阐释薄荷醇促进肺癌SK-LU-1细胞凋亡的机制。方法设立对照组、薄荷醇组,作用于肺癌SK-LU-1细胞48 h后采用CCK-8法、EdU法检测细胞增殖,Transwell迁移实验检测细胞迁移能力,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot法检测细胞Bcl-2、Bax、caspase-3、caspase-9蛋白表达。100μmol/L薄荷醇与自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤作用48 h后,采用Western blot法检测细胞凋亡经典信号通路蛋白LC-3Ⅰ/Ⅱ、Beclin-1、Atg12蛋白表达。结果与对照组比较,薄荷醇组可抑制细胞增殖,并具有浓度依赖性,48 h IC₅₀为97.94μmol/L。薄荷醇浓度为50、100μmol/L时,能抑制肺癌细胞的增殖和迁移,在100μmol/L下还可促进细胞凋亡及LC-3Ⅰ/Ⅱ、Beclin-1、Atg12蛋白表达。结论薄荷醇在体外对SK-LU-1细胞凋亡具有促进作用,其机制可能与激活细胞自噬信号通路有关。

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