文章摘要:目的探讨长链非编码RNAHOXA-AS3（lncRNAHOXA-AS3）对小细胞肺癌耐药性细胞DMS114/DDP的影响及其对微小RNA-340-5p（miR-340-5p）的调控作用。方法采用qRT-PCR法检测肺癌组织及癌旁组织中HOXA-AS3、miR-340-5p的表达量；体外培养小细胞肺癌细胞DMS114，采用顺铂浓度递增法建立耐药细胞DMS114/DDP，分别将si-NC、si-HOXA-AS3、si-HOXA-AS3与anti-miR-NC、si-HOXA-AS3与anti-miR-340-5p转染至DMS114/DDP细胞；采用qRT-PCR法检测细胞中HOXA-AS3、miR-340-5p的表达量；采用CCK-8法检测细胞存活率及计算顺铂IC₅₀值；流式细胞术检测细胞凋亡率；双荧光素酶报告实验检测HOXA-AS3、miR-340-5p的靶向关系。结果肺癌组织中HOXA-AS3的表达水平升高（P＜0.05），miR-340-5p的表达水平降低（P＜0.05）；不同浓度的顺铂处理后DMS114细胞、DMS114/DDP细胞存活率逐渐降低（P＜0.05），且DMS114/DDP细胞IC50值高于DMS114细胞（P＜0.05）；与DMS114细胞比较，DMS114/DDP细胞中HOXA-AS3的表达水平升高（P＜0.05）；转染si-HOXA-AS3可明显降低细胞活力（P＜0.05），提高凋亡率（P＜0.05）；双荧光素酶报告实验证实HOXA-AS3可靶向结合miR-340-5p；共转染si-HOXA-AS3与anti-miR-340-5p可明显提高细胞活力（P＜0.05），降低凋亡率（P＜0.05）。结论干扰HOXA-AS3表达可抑制细胞增殖及促进细胞凋亡进而增强DMS114/DDP细胞顺铂敏感性，其作用机制可能与上调miR-340-5p的表达有关。

文章关键词:

论文分类号:R734.2